Boas Práticas de Fabricação e Distribuição de Medicamentos (BPF e BPDA): da norma à inspeção
As normas de boas práticas são públicas, longas e áridas, e foram alteradas depois de publicadas. Muita gente ainda cita de memória o que já foi revogado, e a formação de quem sabe ler a norma e conduzir a empresa por uma inspeção costuma ficar presa dentro das próprias empresas.
Curso livre de certificação, com entrada livre
Tradução operacional das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e das Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA) de medicamentos. O curso parte do mapa, que separa boas práticas, autorização de funcionamento, licença sanitária e certificado de boas práticas, e percorre o sistema da qualidade peça por peça: documentação e integridade de dados, qualificação e validação, armazenagem e transporte com controle de temperatura, controle de mudanças, desvios, ações corretivas e preventivas, recolhimento e autoinspeção. Termina na inspeção sanitária, da preparação à resposta ao relatório, com um caso avaliado por banca da Galícia.
Feito para quem trabalha nas empresas da saúde
- Farmacêuticos e demais profissionais de garantia da qualidade e de controle de qualidade de indústrias farmacêuticas.
- Responsáveis técnicos e equipes de qualidade de distribuidoras, armazenadoras, importadoras, transportadoras e operadores logísticos de medicamentos.
- Profissionais de produção, engenharia, manutenção, validação, logística e suprimentos que respondem a requisitos de boas práticas.
- Profissionais de assuntos regulatórios e de farmacovigilância que fazem interface com a qualidade.
- Auditores internos e de fornecedores do setor farmacêutico.
- Estudantes e recém-formados de Farmácia, Química, Engenharia e áreas afins que querem entrar em garantia da qualidade.
- Distinguir BPF, BPDA e Boas Práticas de Transporte, e diferenciar autorização, licença e certificado.
- Localizar na norma vigente o requisito aplicável, separando o que foi alterado do que foi revogado.
- Elaborar e controlar procedimentos e registros com integridade de dados e rastreabilidade do lote.
- Planejar qualificações e validações com base em risco e operar armazenagem e transporte com controle de temperatura.
- Conduzir controle de mudanças, investigação de desvios, ações corretivas e preventivas e recolhimento.
- Preparar a empresa para a inspeção sanitária e responder ao relatório com um plano de ação defensável.
Da fábrica ao transporte
Um tema de boas-vindas e 10 temas de 3 horas cada.
Uma certificação de 30 horas
À vista ou em até 6× de R$ 52,50 sem juros no cartão.
Treinamento de equipe, com certificado
Indústrias, distribuidoras, transportadoras e operadores logísticos de medicamentos usam o curso como base comum das equipes que respondem a requisitos de boas práticas. O certificado de cada colaborador fica como evidência do treinamento, sem substituir o treinamento interno que as normas exigem.
Falar com um consultorO que você precisa saber antes
Curso independente da Galícia Educação, sem vínculo ou endosso de órgãos públicos, conselhos profissionais ou associações do setor. Conteúdo educacional: não constitui parecer jurídico, consultoria ou orientação para caso concreto, e não indica tratamento nem produto. A certificação é da própria Galícia Educação e não confere habilitação legal.
Este curso não tem vínculo nem endosso da Anvisa, das vigilâncias sanitárias, de conselhos profissionais ou de associações do setor.
