Escola de Saúde · Galícia Educação · Certificação Profissional
30h · curso livre de certificação

Farmacovigilância na Prática: a rotina inteira, do relato à inspeção

Todo detentor de registro de medicamento no Brasil é obrigado a manter um sistema de farmacovigilância, e a vigilância sanitária pode inspecioná-lo. Quase ninguém é formado para operar essa rotina: aprende-se caso a caso, depois de um erro.

Direção acadêmica Dr. Fernando Sant’Anna100% EAD, no seu ritmoCertificado de 30 horasUma escola Galícia Educação
O que este curso é

Curso livre de certificação, com entrada livre

Formação operacional da área de farmacovigilância da indústria. O curso percorre o que a norma sanitária exige do detentor de registro, o vocabulário da área, a coleta e o registro de casos, a notificação à Anvisa pelo VigiMed, a avaliação de causalidade, a detecção e a gestão de sinais, os relatórios periódicos, o plano de gerenciamento de risco e a preparação para inspeção. Fecha com a montagem da rotina completa de um setor e um caso integrado avaliado por banca da Galícia.

Certificado de 30 horas10 temas de 3 horas30 vídeo-aulas legendadas60 dias de acessoSem turma: comece quando quiser
Para quem é

Feito para quem trabalha nas empresas da saúde

Público
  • Farmacêuticos e profissionais de saúde que querem entrar na farmacovigilância da indústria.
  • Analistas juniores que aprenderam a rotina por acompanhamento e precisam do mapa completo.
  • Profissionais de garantia da qualidade, assuntos regulatórios, atendimento ao consumidor e informação médica.
  • Pequenas e médias indústrias, importadoras e detentores de registro que montam ou revisam o sistema.
  • Profissionais de farmácia hospitalar e de núcleos de segurança do paciente.
Para quem não é: quem busca conduta clínica, assessoria regulatória para um caso da empresa ou treinamento em sistema de um fornecedor específico.
O que você passa a conseguir
  • Localizar cada obrigação na norma sanitária de farmacovigilância e nos guias internacionais que ela incorpora.
  • Distinguir evento adverso, reação adversa, gravidade, inefetividade, erro de medicação e queixa técnica.
  • Receber, registrar, codificar e acompanhar um caso individual com os dados mínimos.
  • Notificar pelo VigiMed dentro do prazo, com narrativa em português.
  • Avaliar causalidade, detectar e gerenciar um sinal de segurança.
  • Preparar a empresa para uma inspeção e montar a rotina de um setor.
Os temas

Do primeiro relato à inspeção

Um tema de boas-vindas e 10 temas de 3 horas cada.

00
Boas-vindas à farmacovigilância
01
O que é farmacovigilância e por que a Anvisa exige
02
O arcabouço: as RDCs e as boas práticas de farmacovigilância
03
Evento adverso, queixa técnica e o vocabulário da área
04
Coleta e registro de notificações
05
VigiMed: a notificação à Anvisa na prática
06
Avaliação de causalidade
07
Detecção e gestão de sinais
08
Relatórios periódicos e o plano de farmacovigilância
09
A inspeção de farmacovigilância: como se preparar
10
Montando a rotina completa do setor
Investimento

Uma certificação de 30 horas

À vista ou em até 6× de R$ 52,50 sem juros no cartão.

R$ 315
à vista no Pix ou boleto · em até 6× de R$ 52,50 sem juros no cartão
30 horas · 60 dias de acesso · entrada livre
Quero me matricular
7 dias de garantia
Para empresas

Treinamento de equipe, com certificado

Indústrias, importadoras e detentores de registro usam o curso para formar a equipe que opera a farmacovigilância. O certificado de cada colaborador fica como evidência do treinamento.

Falar com um consultor
Perguntas frequentes

O que você precisa saber antes

Isto é uma pós-graduação?
Não. É um curso livre de certificação profissional, com 30 horas e certificado de conclusão emitido pela Galícia Educação. Não é pós-graduação, não é especialização e não é MBA, e a certificação não confere habilitação legal nem prerrogativa perante qualquer órgão.
O certificado me habilita como responsável pela farmacovigilância?
Não. A certificação é da Galícia Educação e não confere habilitação legal. Para a função de responsável pela farmacovigilância a norma sanitária exige graduação na área de saúde, e não existe certificação obrigatória para atuar na área. O que o curso entrega é o método e a rotina da área, com a norma como referência.
Para quem é?
Farmacêuticos e profissionais de saúde que querem entrar na farmacovigilância da indústria. Analistas juniores que aprenderam a rotina por acompanhamento e precisam do mapa completo. Profissionais de garantia da qualidade, assuntos regulatórios, atendimento ao consumidor e informação médica. Pequenas e médias indústrias, importadoras e detentores de registro que montam ou revisam o sistema. Profissionais de farmácia hospitalar e de núcleos de segurança do paciente. Não é para quem busca conduta clínica, assessoria regulatória para um caso da empresa ou treinamento em sistema de um fornecedor específico.
Como funciona o acesso?
A entrada é livre: não há turma nem data de início, você se matricula quando quiser e estuda no seu ritmo, 100% online. São 10 temas de 3 horas, com 30 vídeo-aulas legendadas e quiz, e você tem 60 dias de acesso à plataforma a partir da matrícula.
Quanto custa?
R$ 315 à vista no Pix ou no boleto, ou em até 6× de R$ 52,50 sem juros no cartão: 6× de R$ 52,50 dão os mesmos R$ 315, sem acréscimo. Você tem 7 dias de garantia.
Serve para treinar a equipe da empresa?
Indústrias, importadoras e detentores de registro usam o curso para formar a equipe que opera a farmacovigilância. O certificado de cada colaborador fica como evidência do treinamento. Para matricular um grupo, fale com um consultor.
E se eu não gostar?
Você tem 7 dias de garantia. Se não fizer sentido para você, devolvemos 100% do valor.
Aviso educacional

Curso independente da Galícia Educação, sem vínculo ou endosso de órgãos públicos, conselhos profissionais ou associações do setor. Conteúdo educacional: não constitui parecer jurídico, consultoria ou orientação para caso concreto, e não indica tratamento nem produto. A certificação é da própria Galícia Educação e não confere habilitação legal.

Este curso não tem vínculo nem endosso da Anvisa, do Ministério da Saúde, da Organização Mundial da Saúde ou de associações do setor.